一般募集（治験／セミナー情報）

こちらに治験やセミナーなどの一般募集に関する概要説明が入ります。こちらに治験やセミナーなどの一般募集に関する概要説明が入ります。こちらに治験やセミナーなどの一般募集に関する概要説明が入ります。ご不明な点はお気軽にお問い合わせください。

研究参加者の募集

健常人を対象とした外用カンナビジオールの密着貼付時間による皮膚に対する有効性に関する比較試験

研究概要	本研究では、参加いただく方を2種の製剤(不織布アイソレートCBD、不織布ナノ化CBD)、5種の濃度(0.1%、 0.5% 、1.0%、1.5%、2.0%)、の計10グループに分けて行います。どの治療法になるかは選ぶことはできません。試験は顔面の左右どちらか片面に研究品のパック、もう片面にプラセボ（研究品が入っていない）のパックを、10分間と20分間の2回貼っていただき、研究品側とプラセボ側で皮膚状態の違いを検討する試験です。試験は参加から検査終了まで約１時間半の予定です。
研究スケジュール
対象となる方	（１）年齢が20歳以上、50歳未満の健康な男性・女性（２）同意前４週以内にCBDサプリメントやCBD化粧品を使用していないこと（３）指導された使用方法を自身にて実践できる方（４）顔面に対して他の美容機器、美容施術 (ヒアルロン酸注入、シリコン注入、ボトックス、糸リフト、HIFU等)、外科手術の治療を研究開始2週間前から行なっていない方（５）研究実施スケジュールに沿った通院が可能な方（６）この研究の参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、ご本人の自由意思により文書で同意いただける方
参加いただけない方	（１）本試験で使用する研究品の成分および類似成分によって過敏症・接触皮膚炎が生じた経験のある方（２）研究品の使用予定部位に不適当な皮疹等のある方（３）顔に炎症または傷がある方（４）妊娠中または授乳中の方（５）悪性腫瘍（ただし、手術等で根治している場合はこの限りではない）を有する方（６）顔面両側の皮膚状態・症状が著しく異なる方（７）現在ほかの臨床研究・治験に参加している方（８）その他、研究担当医師により不適当と判断された方
注意事項	■背景の確認：年齢、性別、皮膚科疾患の既往歴、喫煙歴（有無、本数、喫煙年数）、健康食品の摂取有無、アレルギー歴、過去１ヶ月以内の美容治療の有無（美容施術 (ヒアルロン酸注入、シリコン注入、ボトックス、糸リフト、HIFU等)、美容外科手術）、常用化粧品の品名についてお聞きします。 ■顔面の左右どちらに、研究品のパック、もう片面にプラセボ（研究品が入っていない）のパックを、10分間と20分間、貼っていただき、研究品を貼った側とプラセボ側で、皮膚の測定（皮膚分析、角層採取）を行います。 ■有害事象の観察：副作用の確認を診察の結果から行います。 ■皮膚分析(顔面)：角層内水分量、経皮水分蒸散量、皮膚表面pH、皮脂量、皮膚弾力性、メラニン・紅斑量、皮膚のキメ(肌理)、皮膚血管、皮膚色、皮膚光沢、皮膚摩擦力、真皮量の測定と顔面の写真を撮影し画像解析を行います。 ■角層採取：セロハンテープを頬に張り、はがすことで角層最外層を採取し検証します。
詳細	試験概要：UMIN000037867 情報公開文書説明同意文書

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当事者研究の導入が職場のウェルビーイングと創造性に与える影響に関する研究

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対象となる方	◯18歳以上の男女 ◯2023年7～9月で2回の通院が可能な方(平日)
詳細	試験概要：UMIN000037867 情報公開文書説明同意文書

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進行再発胃癌に対するニボルマブ単剤療法のelectronic Patient-reported Outcomeによる有害事象と Quality of Lifeに関する前向き観察研究

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対象となる方	◯18歳以上の男女 ◯2023年7～9月で2回の通院が可能な方(平日)
詳細	試験概要：UMIN000037867 情報公開文書説明同意文書

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進行再発胃癌に対するニボルマブ単剤療法のelectronic Patient-reported Outcomeによる有害事象と Quality of Lifeに関する前向き観察研究

研究概要	この文章はダミーです。文字の大きさ、量、字間、行間等を確認するために入れています。この文章はダミーです。文字の大きさ、量、字間、行間等を確認するために入れています。この文章はダミーです。文字の大きさ、量、字間、行間等を確認するために入れています。この文章はダミーです。文字の大きさ、量、字間、行間等を確認するために入れています。
対象となる方	◯18歳以上の男女 ◯2023年7～9月で2回の通院が可能な方(平日)
詳細	試験概要：UMIN000037867 情報公開文書説明同意文書

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セミナー情報

パーソナルカラー診断＜8月5日開催・医療従事者向け＞

研究概要

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開催日時

◯2022/4/14（木）10:30-16:30 ◯講師：三塚正喜

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化粧品技術者を目指す、基本の処方設計セミナー＜全一回＞

研究概要

開催日時

◯2022/4/14（木）10:30-16:30 ◯講師：三塚正喜

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研究概要	本研究では、参加いただく方を2種の製剤(不織布アイソレートCBD、不織布ナノ化CBD)、5種の濃度(0.1%、 0.5% 、1.0%、1.5%、2.0%)、の計10グループに分けて行います。どの治療法になるかは選ぶことはできません。試験は顔面の左右どちらか片面に研究品のパック、もう片面にプラセボ（研究品が入っていない）のパックを、10分間と20分間の2回貼っていただき、研究品側とプラセボ側で皮膚状態の違いを検討する試験です。試験は参加から検査終了まで約１時間半の予定です。
研究スケジュール
対象となる方	（１）年齢が20歳以上、50歳未満の健康な男性・女性（２）同意前４週以内にCBDサプリメントやCBD化粧品を使用していないこと（３）指導された使用方法を自身にて実践できる方（４）顔面に対して他の美容機器、美容施術 (ヒアルロン酸注入、シリコン注入、ボトックス、糸リフト、HIFU等)、外科手術の治療を研究開始2週間前から行なっていない方（５）研究実施スケジュールに沿った通院が可能な方（６）この研究の参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、ご本人の自由意思により文書で同意いただける方
参加いただけない方	（１）本試験で使用する研究品の成分および類似成分によって過敏症・接触皮膚炎が生じた経験のある方（２）研究品の使用予定部位に不適当な皮疹等のある方（３）顔に炎症または傷がある方（４）妊娠中または授乳中の方（５）悪性腫瘍（ただし、手術等で根治している場合はこの限りではない）を有する方（６）顔面両側の皮膚状態・症状が著しく異なる方（７）現在ほかの臨床研究・治験に参加している方（８）その他、研究担当医師により不適当と判断された方
注意事項	■背景の確認：年齢、性別、皮膚科疾患の既往歴、喫煙歴（有無、本数、喫煙年数）、健康食品の摂取有無、アレルギー歴、過去１ヶ月以内の美容治療の有無（美容施術 (ヒアルロン酸注入、シリコン注入、ボトックス、糸リフト、HIFU等)、美容外科手術）、常用化粧品の品名についてお聞きします。 ■顔面の左右どちらに、研究品のパック、もう片面にプラセボ（研究品が入っていない）のパックを、10分間と20分間、貼っていただき、研究品を貼った側とプラセボ側で、皮膚の測定（皮膚分析、角層採取）を行います。 ■有害事象の観察：副作用の確認を診察の結果から行います。 ■皮膚分析(顔面)：角層内水分量、経皮水分蒸散量、皮膚表面pH、皮脂量、皮膚弾力性、メラニン・紅斑量、皮膚のキメ(肌理)、皮膚血管、皮膚色、皮膚光沢、皮膚摩擦力、真皮量の測定と顔面の写真を撮影し画像解析を行います。 ■角層採取：セロハンテープを頬に張り、はがすことで角層最外層を採取し検証します。
詳細	試験概要：UMIN000037867 情報公開文書説明同意文書

研究参加者の募集

健常人を対象とした外用カンナビジオールの密着貼付時間による皮膚に対する有効性に関する比較試験

当事者研究の導入が職場のウェルビーイングと創造性に与える影響に関する研究

進行再発胃癌に対するニボルマブ単剤療法のelectronic Patient-reported Outcomeによる有害事象と Quality of Lifeに関する前向き観察研究

進行再発胃癌に対するニボルマブ単剤療法のelectronic Patient-reported Outcomeによる有害事象と Quality of Lifeに関する前向き観察研究

セミナー情報

パーソナルカラー診断＜8月5日開催・医療従事者向け＞

化粧品技術者を目指す、基本の処方設計セミナー＜全一回＞

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